آدنوکارسینوم کولون و رکتوم یکی از معمول ترین و درمان پذیر ترین موارد بدخیمی های دستگاه گوارش می باشند. تحقیقات اخیر در مورد سرطان های کولون و رکتوم نشانگر موتاسیون ژن بتا - کاتنین و تجمع درون هسته ای آن در سلول های هیپرپلاستیک می باشد. بنابراین، احتمالا پروتئین بتا - کاتنین می تواند به عنوان یک شاخص پیشگویی و تشخیصی مهم در این بیماری مطرح باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی بیان پروتئین بتا - کاتنین هسته ای در سلول های هیپرپلاستیک کولون متعاقب تیمار با 1و 2 دی متیل هیدرازین می باشد. در این مطالعه 56 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با سن 12 هفته و وزن 300 - 200 گرم انتخاب و به طور تصادفی در دو گروه مساوی تیمار و شاهد تقسیم گردیدند. در گروه تیمار جهت القا کارسینوم کولون از 1و2 دی متیل هیدرازین به میزان 40 میلی گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن به مدت 4 هفته و هر هفته دو تزریق به روش زیر جلدی استفاده گردید. به گروه شاهد مشابه گروه تیمار سالین نرمال تزریق گردید. پس از گذشت 8 هفته از بافت کولون دیستال هر دو گروه جهت تهیه مقاطع ریزبینی و انجام ایمنوهیستوشیمی نمونه برداری به عمل آمد. ایمنوهیستوشیمی نمونه ها نشان داد که میزان پدیداری پروتئین بتا - کاتنین هسته ای در گروه تیمار به طور معنی داری بیشتر از گروه شاهد می باشد (P<0.01) مطالعه حاضر نشان می دهد که بیان بتا - کاتنین هسته ای در موارد هیپرپلازی و نئوپلازی کولون می تواند افزایش یابد.

زمینه و هدف: آدنوکارسینوم کولورکتال یکی از شایع ترین و درمان پذیرترین موارد بدخیمی های دستگاه گوارش است. تحقیقات آزمایشگاهی اخیر در مورد سرطان های کولورکتال نشان می دهد که عصاره گل همیشه بهار دارای خاصیت ضد سرطانی بر رده سلول های کارسینوم کولورکتال می باشد. میزان خاصیت مهاری این عصاره در حدود 70 الی 100 درصد بوده و باعث کاهش پدیداری پروتئین بتا – کاتنین هسته ای سلول های دیسپلاستیک نابجای کریپتی کولون در محیط آزمایشگاه می گردد.هدف از این مطالعه ارزیابی تاثیر عصاره گل همیشه بهار بر میزان پدیداری پروتئین بتا – کاتنین هسته ای در سلول های دسپلاستیک نابجای کریپتی کولون در محیط طبیعی (بافت زنده) می باشد.روش بررسی: در این مطالعه 20 سر موش صحرایی نر ویستار با سن 12 هفته و وزن 200 تا 300 گرم انتخاب و به طور تصادفی در دو گروه شاهد و تیمار به طور مساوی تقسیم گردیدند. جهت القا سرطان کولون در هر دو گروه شاهد و تیمار از ماده سرطان زای 1 و -2 دی متیل هیدرازین به مقدار 40mg/kg به روش تزریق زیر جلدی (2 تزریق در هر هفته، به مدت 8 هفته) استفاده گردید. سپس موش های گروه تیمار، عصاره گل همیشه بهار را از طریق گاواژ، روزانه و به میزان 200mg/kg به مدت 10 هفته دریافت کردند. در گروه شاهد به جای عصاره، سالین نرمال به همان میزان گاواژ گردید. پس از 10 هفته تیمار با عصاره، از بافت ناحیه دیستال کولون هر دو گروه نمونه برداری و شدت بیان بتا – کاتنین با روش ایمونوهیستوشیمی و بر اساس مقیاسی نیمه کمی و 4 درجه ای ارزیابی گردید. در مقایسه گروه ها از آزمون آماری من ویتنی استفاده شد. سطح معنی داری آماری P<0.05 در نظر گرفته شد.یافته ها: مطالعه ایمونوهیستوشیمی نشان داد که پدیداری پروتئین بتا – کاتنین هسته ای در گروه تیمار نسبت به گروه شاهد کمتر بوده و اختلاف میانگین بین دو گروه نیز معنی دار (P<0.01) بود.نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که عصاره گل همیشه بهار بر بیان پروتئین بتا – کاتنین هسته ای در سلول های کریپتی در سرطان کولورکتال تجربی موش صحرایی اثر مهاری دارد.

زمینه و هدف: محدودیت غذایی و تمرین ورزشی یکی از مداخلات کاربردی برای کاهش وزن و افزایش طول عمر می باشد. با این حال، ابهاماتی در رابطه با تاثیر محدودیت غذایی با یا بدون تمرین ورزشی بر توده و قدرت عضلانی وجود دارد و هنوز مسیر پیام رسانی و پروتئین های درگیر در این زمینه به طور دقیق مشخص نشده اند. بنابراین، مطالعه حاضر با هدف تعیین تاثیر محدودیت غذایی با یا بدون تمرین ورزشی بر بیان ژن های بتا-کاتنین و گلیکوژن سنتازکیناز3-بتا در عضله نعلی موش های صحرایی نر انجام گردید. روش کار: 24موش صحرایی نربه شکل تصادفی در سه گروه کنترل، محدودیت غذایی و محدودیت غذایی+تمرین ورزشی جایگزین شدند. طی سه ماه پژوهش، گروه کنترل به صورت آزادانه به آب و غذا دسترسی داشت، در حالی که غذای گروه های دارای محدودیت غذایی تا حد50 درصد گروه کنترل محدود شد. گروه محدودیت غذایی+تمرین ورزشی علاوه بر محدودیت غذایی، به مدت 12هفته در برنامه ی تمرین ورزشی شرکت کرد. 48ساعت پس از آخرین جلسه تمرین، عضله اسکلتی موش های صحرایی استخراج و میزان بیان ژن های بتا-کاتنین و گلیکوژن سنتازکیناز3-بتا با استفاده از روش Real Time-PCR بررسی شد. داده های حاصله توسط آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند (05/0>p). یافته ها: بیان ژن بتا-کاتنین در عضله نعلی گروه محدودیت غذایی و محدودیت غذایی+تمرین ورزشی به طوری غیر معنی داری کمتر از گروه کنترل بود(به ترتیب %38 و %8/8؛ 05/0p). نتیجه گیری: در کل، 12هفته محدودیت غذایی(50%)، موجب افزایش بیان ژن کلیدی گلیکوژن سنتازکیناز3-بتا در مسیر پیام رسانی Wnt عضله نعلی شد و این ممکن است با کاهش توده و قدرت عضله اسکلتی همراه باشد. با این حال، اضافه شدن تمرین ورزشی به محدودیت غذایی ممکن است این روند را کند نماید.

1توسعه سرطان پانکراس یک فرآیند بیولوژیکی پیچیده است که در آن ژن های مختلفی درگیر هستند. مسیر پیام رسانی β-catenin /Wnt نقش مهمی در ایجاد سرطان پانکراس دارد. در این پژوهش تأثیر عصاره حاوی پلی فنل میخک بر رده سلولی سرطانی پانکراسPANC-1  و بررسی تغییرات بیان ژنی β-catenin  مورد ارزیابی قرار گرفت. رده سلولی سرطانی پانکراس PANC-1 از مرکز رویان اصفهان خریداری شد. پس از پاساژ های متوالی به منظور انجامMTT Assay، سلول ها در پلیت کشت 96 خانه کشت داده شد و تیمار 24 ساعتی با غلظت های مختلف عصاره گیاه میخک انجام گردید و  میزان جذب نمونه ها در طول موج 570 nm مشخص شد. با تفسیر نتایج حاصل از آزمون MTT، میزان IC50 عصاره میخک تعیین گردید. بر اساس IC50، کشت سلول های PANC1 تحت تیمار با عصاره و بدون تیمار (کنترل) انجام شد و سپس با استفاده از کیت، استخراج RNA و سنتز cDNA از سلول ها صورت گرفت. با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن β-catenin و نیز ژن مرجع actin، ریل تایم PCR انجام و سپس با روش 2-DDCT تفسیر گردید. ترکیبات موجود در عصاره میخک نیز با روش GC mass تعیین شد. نتایج حاصل از MTT Assay نشان داد که IC50 عصاره میخک در رده سلولی PANC1 در محدوده mg/ml 10 است و با افزایش غلظت عصاره میخک، بقای سلولی سیر کاملا نزولی دارد. بررسی میزان تغییر رونویسی ژن β-catenin تحت تیمار غلظت IC50 عصاره میخک نیز نشان داد که این عصاره قادر است در سطح معنی دار 0/05

مقدمه و هدف: دی متیل هیدرازین (DMH) در کبد، توسط سیتوکروم p450 (DYP 450) به متیل دیازونیوم متابولیزه شده که با ایجاد جهش در ژن بتاکاتنین و عدم تخریب آن توسط سیستم یوبی کوئیتین به افزایش سطح آن و درنتیجه، افزایش بیان برخی از آنکوژن ها و ایجاد تومور در کولون منجر می شود.مواد و روش ها: تعداد 48 سر رت به شش گروه تقسیم شدند. سرطان کولون از طریق تزریق (20 mg/kg b.w) DMH هفته ای یک بار به مدت هجده هفته در رت ها القاشد و تاثیر مصرف غذای حاوی پودر سیاه دانه 2 و 4 درصد در مهار ایجاد تومورهای کولون، مورد بررسی قرار گرفت؛ پس از اتمام دوره تیمار (هفت ماه)، بافت های کبد و کولون جدا شدند. فعالیت آنزیم های گلوتاتیون S- ترانسفراز (GST) و CYP 450 و سطح گلوتاتیون (GSH) در کبد و همچنین سطح بتا کاتنین در کولون اندازه گیری شد. تعداد و سایز تومورها و آسیب های پاتولوژیک بافت کولون نیز مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: غذای حاوی سیاه دانه در هر دو دز به کاهش تعداد و اندازه (سایز) تومورها منجرشده است؛ همچنین DMH، باعث افزایش فعالیت آنزیم های GST و CYP 450 و سطح GSH و بتا کاتنین شده و سیاه دانه به متعادل شدن سطح آنها منجر می شود.نتیجه گیری: مصرف غذای حاوی سیاه دانه، به احتمال از طریق تاثیر روی فعالیت آنزیم های سم زدا و همچنین سطح آنکوژن بتا کاتنین، به مهار تومور های کولون منجر می شود.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

زمینه: فعالیت بدنی و تمرینات ورزشی با کاهش عوامل خطرزا، نقش حفاظتی در برابر بیماری های قلبی-عروقی ایفا می کنند. شنا به عنوان یکی از بهترین فعالیت های هوازی و یک روش تمرینی برای جلوگیری و درمان بیماری های قلب توصیه گردیده است. بنابراین هدف مطالعه حاضر، بررسی تاثیر هشت هفته تمرین شنا بر بیان ژن های ان-کادهرین، بتا-کاتنین و امرین در بطن چپ عضله قلبی موش های صحرایی نر ویستار می باشد. روش کار: در این مطالعه تجربی، 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (8 هفته ای) با میانگین وزن (33± 237 گرم) به صورت تصادفی در سه گروه کنترل (8)، کنترل 8 هفته ای (8) و تمرین شنا (8) قرار گرفتند. گروه تمرین در یک برنامه 8 هفته ای شنا (هر هفته 5 جلسه 30 دقیقه ای با شدت متوسط) شرکت کردند و گروه کنترل به زندگی معمول خود ادامه دادند. 24 ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی، بافت قلب موش ها برداشت و بیان ژن های ان-کادهرین، بتا-کاتنین و امرین با استفاده از روش بررسی شد. داده ها، با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یکراهه و آزمون تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شد (P<0. 05). یافته ها: نتایج تحقیق نشان داد بیان ژن های ان-کادهرین و بتا-کاتنین در گروه تمرین شنا به طور معنی داری بیشتر از گروه کنترل بود، ولی بیان ژن امرین به طور معنی داری کمتر از گروه کنترل بود. نتیجه گیری: بر اساس این یافته ها، به نظر می رسد 8 هفته تمرین شنا با افزایش بتا-کاتنین و ان-کادهرین روش کارآمدی در بهبود ساختار و عملکرد سلول های عضله قلب باشد.